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        技術文章

        Technical articles

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        • 200812-26
          皮膚采血法

          皮膚采血法(skinpunctureforbloodcollection)主要用于需血量微小的檢查項目。所獲得的末稍血不單純是毛細血管血,實際是是微動脈、微靜脈和毛細血管的混合血,并依采血時擠壓的力度不同含有少量細胞間質和細胞內液。皮膚采血多選擇手指指端或耳垂作為采血部位。耳垂采血痛感較輕,操作方便,但血循環較差,受氣溫影響較大,檢查結果不夠恒定。耳垂血紅細胞、白細胞、血紅蛋白和血細胞比容(Hct)的測定結果均比手指血或靜脈血高,冬季波動幅度更大,現在不提倡和不推薦使用。手指...

        • 200812-26
          血涂片制備與染色

          血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程,微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟,特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷,具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。(一)血涂片制備1.載玻片的準備新載玻片常帶有游離堿質,須用濃度為lmol/L的HCl浸泡24h,再用清水*沖洗,干燥后備用。舊載玻片要用含洗滌劑的清水中煮沸20min,洗掉血膜,再用清水反復沖洗,zui后用0....

        • 200812-26
          白細胞形態檢查

          【檢測原理】外周血涂片經瑞-姬染色后,各種類型白細胞的各自形態學特點均能展現出來,在顯微鏡下作白細胞形態學觀察和分析。在病理狀態下,白細胞除計數和分類比值發生變化外,白細胞的形態有時也會發生改變。觀察白細胞形態的細微結構變化對判斷疾病類型和觀察療效具有重要的意義。(一)外周血正常白細胞形態1.外周血正常白細胞形態特征一覽表(表2—1)白細胞名稱直徑(μm)胞體形態胞漿著色漿內顆粒細胞核形染色質狀態中性桿狀核粒細胞10~15圓形粉紅色量多、細小、均勻、紫紅色彎曲呈桿狀、帶狀、蠟...

        • 200812-26
          食品安全檢測技術現狀及快速檢測技術的未來

          食品安全問題zui令世人關注,是熱點問題、敏感問題,有誤區也有誤導和誤解。近幾年來形勢得到根本性的好轉。我國是食品生產和貿易大國,2006年我國規模以上食品工業總產值21586.95億元,進出口食品貿易額達404.48億美元(不包括農產品)。2006年全國食品抽查合格率為77.9%,2007年上半年合格率上升85.1%,31個省、市食品質量平均合格率89.2%,2007年下半年已上升到95%以上,而且近幾年來我國全面啟動和建設食品安全保障體系。在第六屆中國科學儀器及實驗室裝備...

        • 200812-22
          化學藥品溶出度方法研究

          化學藥品溶出度方法研究溶出度(Dissolutionrate)也稱溶出速率,是指在規定的溶劑和條件下,藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗(Dissolutiontest),它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質和工藝水平的一種有效手段,可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質、生產工藝等的差異,也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有...

        • 200812-22
          實驗室建設標準匯編簡介

          GB3102.5—1993電學和磁學的量和單位GB3102.7—1993聲學的量和單位GB3100—1993單位制及其應用*篇實驗室標準GB3102.5—1993電學和磁學的量和單位GB3102.7—1993聲學的量和單位GB3100—1993單位制及其應用第二篇實驗室儀器標準JB/T5375—1991漏氣量測量儀技術條件GB/T13794—92實驗室標準測溫錐JB/T6877—1993轉矩轉速測量儀JB/T8613—1997發動機綜合測試臺技術條件第三篇實驗室器皿標準GB/...

        • 200812-20
          化學藥品溶出度方法研究

          溶出度(Dissolutionrate)也稱溶出速率,是指在規定的溶劑和條件下,藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗(Dissolutiontest),它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質和工藝水平的一種有效手段,可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質、生產工藝等的差異,也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有效標準,能有效區分同一...

        • 200812-20
          實驗室標準化管理的實踐和體會

          摘要:本文簡述了ISO/IEC17025:1999標準的主要內容,圍繞本實驗室標準化管理的質量方針和目標,闡述了實驗室認可評審工作過程容易忽視的一些問題,總結了ISO/IEC17025:1999標準化管理對實驗室自我完善、持續發展的特點和實驗室認可工作對管理起到的作用。關鍵詞:CNAL,認可,標準化人類社會在不斷地發展和進步,特別在規模工業經濟階段,標準化起到重要的促進作用,并且進入到現代的只是經濟和高技術年代,標準化更是在人們的日常工作。生活中處處體現。分析檢驗實驗室作為經...

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